EVISTA NORDIC FUSION
€69.00
Informationen zu EVISTA NORDIC FUSION
EVISTA NORDIC FUSION enthält den aktiven Inhaltsstoff Raloxifen, welcher hauptsächlich zur Behandlung und Prävention von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen eingesetzt wird. Darüber hinaus kann es helfen, das Risiko von Brustkrebs bei Frauen mit hohem Risiko zu verringern. Die Wirkung von Raloxifen basiert auf seiner Fähigkeit, die Knochendichte zu erhöhen und die mechanische Festigkeit des Knochens zu verbessern, was das Risiko von Frakturen senkt.
Pharmakologische Wirkung
Der Wirkmechanismus von Raloxifen basiert auf seiner selektiven Wirkung auf Östrogenrezeptoren. Es agiert sowohl als Agonist als auch als Antagonist in verschiedenen Geweben. Dies bedeutet, dass es die knochenbildenden Eigenschaften ähnlich wie Östrogen fördert, während es gleichzeitig eine stimulierende Wirkung auf das Brustgewebe hemmt. Die therapeutischen Effekte umfassen die Erhöhung der Knochendichte, die Verringerung von Gelenkschmerzen und eine Verbesserung des allgemeinen Wohlbefindens der Patientinnen.
Dosierung und Verabreichung Kurs EVISTA NORDIC FUSION
Die empfohlene Dosierung von EVISTA NORDIC FUSION beträgt 60 mg einmal täglich, unabhängig von der Mahlzeit. Die Einnahme sollte regelmäßig zur gleichen Tageszeit erfolgen, um eine optimale Wirkung zu gewährleisten. Bei Frauen mit bereits bestehender Osteoporose kann die Behandlung auf mehrere Jahre ausgeweitet werden. Die Dosierung kann je nach individuellem Zustand des Patienten und der Schwere der Erkrankung angepasst werden. Ein Arzt sollte bei der Anpassung der Dosis konsultiert werden.
Mögliche Nebenwirkungen und Überdosierung
Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Hitzewallungen, Schwellungen der Beine und Gelenkschmerzen. In seltenen Fällen kann es zu schweren Nebenwirkungen wie Thrombosen oder Schlaganfällen kommen. Anzeichen einer Überdosierung können starke Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen und Symptome einer Lungenembolie wie Atemnot umfassen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung sollte sofort ein Arzt kontaktiert werden.
Kontraindikationen für die Anwendung
Die Anwendung von EVISTA NORDIC FUSION ist kontraindiziert bei Patientinnen mit aktiven Thrombosen, Lebererkrankungen oder schweren Nierenfunktionsstörungen. Auch bei schwangeren oder stillenden Frauen sollte dieses Medikament nicht eingesetzt werden, da potenzielle Risiken für das Kind bestehen.
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| Rohstoff | Raloxifenhydrochlorid |
|---|---|
| Wassereinlagerungen | Keiner |
| Lebertoxizität | Geringes Risiko |
| Labortest | Nicht spezifisch, allgemeine Leberfunktionstests können überwacht werden |
| Auch bekannt als | Raloxifenhydrochlorid |
| Blutdruck | Hat normalerweise keinen signifikanten Einfluss auf den Blutdruck |
| Handelsname | Evista |
| Lagerbedingungen | Bei Raumtemperatur lagern, vor Feuchtigkeit und Hitze schützen |
| Chemischer Name | [6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl]-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanonhydrochlorid |
| Formel | C28H27NO4SВ·HCl |
| Stoffklasse | Selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM) |
| Hauptaktion | Östrogenrezeptormodulator |
| Halbwertszeit | Ungefähr 27,7 Stunden |
| Dosierung (medizinisch) | Üblicherweise werden 60 mg pro Tag verschrieben |
| Dosierung (Sport) | Wird im Sport normalerweise nicht zur Leistungssteigerung verwendet |
| Auswirkungen | Reduziert das Osteoporoserisiko, senkt das Gesamt- und LDL-Cholesterin |
| Nebenwirkungen | Hitzewallungen, Beinkrämpfe, erhöhtes Risiko für venöse Thromboembolien, Schlaganfall |
| Einsatz im Sport | Keine, da es nicht für die Leistungssteigerung bekannt ist |
| Hersteller | NORDIC FUSION |
| Verpackung | 50 Tabletten (30 mg/Tablette) |
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